YYVIP易游安东帕药典之旅—旋光仪

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　　中国药典是所有医药公司在药物有效成分的研究，开发和生成过程中都必须遵循的质量标准。药用物质不仅仅包括固体制剂和静脉注射制剂，也包括化妆品和保健品。在药典中，对许多原料药，中间体以及最终成品的比旋度提出了质量要求。

　　Part 11，确保产品符合欧洲，美国，中国，日本药典及标准等。仪器LimsBridge

　　PC或服务器（实现仪器电子数据的自动传输与备份，替代传统的人工手动导出数据。安东帕旋光仪推出的MCP raw data viewer（原始数据查看器）在原有软件系统基础上，针对制药行业客户的特殊需求，安东帕旋光仪所配备的MCP Desktop

　　安东帕旋光仪所配备的软件系统，涵盖了数据的初始生成和记录，数据的审核，数据的防篡改，数据的转换和迁移，数据的保存，数据的备份和归档等，保证安全、系统的数据管理，并为制药用户提供完整的认证解决方案。